ТОМСК, 23 сен –
РИА Томск, Вячеслав Матвиевский. Радиофармпрепарат для диагностики рака молочной железы, разработанный учеными
Томского политеха (ТПУ), прошел первый этап клинических испытаний; ученые также планируют исследовать способность препарата диагностировать опухоли в других органах – это может занять еще несколько лет, сообщила в среду пресс-служба вуза.
Ранее сообщалось, что ученые
ТПУ разработали уникальный радиофармпрепарат для диагностики рака молочной
железы, в основе которого лежит технология производства наночастиц алюминия, в
которые внедряются короткоживущие изотопы технеция, способные стать
своеобразными "метками" для пораженных раком клеток. В 2017
году препарат прошел доклинические исследования. Испытания на пациентах
планировалось начать в 2018 году.
"Получены данные
первого этапа клинических испытаний нового радиофармпрепарата для диагностики
агрессивного вида рака молочной железы, (который) проходил в течение последнего
года в НИИ онкологии Томского научно-исследовательского медицинского
центра (ТНИМЦ) РАН. В нем приняли участие 29 пациентов, препарат показал себя
успешно", – говорится в сообщении.
Отмечается,
что на первом этапе клинических исследований пациенток разделили на три группы
по дозировке препарата. Им внутривенно вводили три разные дозировки – 250, 500
и 1000 микрограмм – даже максимальная дозировка препарата, использованная в
исследовании, на порядок ниже, чем в стандартных диагностических препаратах, применяемых
для диагностики других видов рака.
© с сайта ТПУ
Как
сообщает пресс-служба со ссылкой на научного сотрудника научно-исследовательского
центра "Онкотераностика" ТПУ Ольгу Брагину, результаты исследований показали,
что при использовании препарата можно одновременно визуализировать метастазы не
только в молочной железе, но и в печени, если они есть. У одной из пациенток
метастазы также были выявлены в грудных позвонках и ребре.
"Это была первая фаза
исследования… (Возможности препарата) планируется расширить и использовать для визуализации
в других органах. Дальнейшие этапы исследований могут занять несколько лет.
Затем препарату еще предстоит пройти долгий этап сертификации, чтобы он стал
доступен пациентам других клиник", – цитируется завотделением
радионуклидной диагностики НИИ онкологии ТНИМЦ Владимир Чернов.