ТОМСК, 11 янв – РИА Томск. Ученые Томского государственного университета
(ТГУ) и Технологического университета имени Шарифа (Тегеран, Иран)
разрабатывают новое средство для лечения остеопороза, которое позволит
эффективно восстанавливать костную ткань; исследования проводятся при поддержке
международного гранта Российского научного фонда (РНФ), сообщается в четверг на
сайте вуза.
Как уточняется в сообщении со ссылкой на данные ВОЗ, остеопороз – одно из
наиболее распространенных неинфекционных заболеваний в мире: он занимает
четвертое место после сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета и
онкологии. Традиционными подходами для лечения остеопороза являются
лекарственная и гормональная терапия.
"В рамках нашего проекта мы с зарубежными коллегами разрабатываем новое
средство для восстановления остеопоротических костных дефектов. В качестве
инструмента его доставки в проблемную зону будут выступать биоразлагаемые
полимерные 3D-скаффолды", – цитируется
в сообщении руководитель проекта с российской стороны, заведующая кафедрой
природных соединений, фармацевтической и медицинской химии химического
факультета ТГУ Ирина Курзина.
По ее словам, ТГУ выступает разработчиком супермакромолекул – активного
вещества, задача которого заключается в лечении остеопороза, восстановлении
структуры и плотности костной ткани, а Технологический университет имени Шарифа
разработает полимерные скаффолды с применением 3D-печати.
"Особенностью скаффолдов, над которыми работают наши иранские коллеги,
является то, что носитель будет разлагаться в организме постепенно. При этом из
его матрицы будет высвобождаться активное вещество, которое остановит процесс
деградации кости и будет работать на ее восстановление", – рассказала Курзина.
Пресс-служба добавляет, что проект реализуется при поддержке международного
гранта РНФ и рассчитан на три года. На его завершающей стадии исследователи
проведут первичное тестирование на клеточных культурах. В случае продления
проекта также будут проведены исследования invitro и invivo, необходимые для внедрения нового продукта в
клиническую практику.