ТОМСК, 24 фев – РИА Томск. Метод исследования внеклеточной ДНК, предложенный учеными из томского НИИ медицинской генетики, поможет с высокой точностью прогнозировать мутации эмбрионов и выкидыши в первые дни беременности, сообщила во вторник пресс-служба инновационных организаций Томской области.
Уточняется, что традиционно для этого использовались образцы ДНК, полученные из клетки плода в первые дни беременности. Но точность исследований была невысокой, так как на этом сроке в разных клетках эмбриона может быть разный набор хромосом, а значит, не всегда возможно выявить мутацию.
"Теперь появилась новая технология, которая позволяет не касаться эмбриона, а использовать для анализа внеклеточную ДНК, содержащуюся в жидкости в полости развивающегося зародыша <…> В эту жидкость попадает ДНК из клеток эмбрионального происхождения, и таким образом мы можем увидеть картину целиком", - приводятся в сообщении слова руководителя лаборатории цитогенетики Игоря Лебедева.
Отмечается, что существование внеклеточной ДНК на ранних сроках развития плода было открыто только в 2013 году итальянскими учеными. Томичи первыми в мире смогли доказать, что благодаря ей можно исследовать хромосомный набор самих клеток, а значит – понять, произойдут ли мутации плода."Для нас это возможность изучить, как возникают мутации и с чем они связаны. Для семьи — ответ, почему не наступила беременность после ЭКО или случился выкидыш, и будет ли он в следующий раз", - поясняет Лебедев.
Добавляется, что работы велись совместно с врачами Томского областного перинатального центра и эмбриологами Красноярского центра репродуктивной медицины. Исследования поддержаны Российским фондом фундаментальных исследований для того, чтобы в будущем технологию можно было использовать в российских клиниках.