ТОМСК, 29 апр – РИА
Томск, Елена Тайлашева. Компания АО "Фармсинтез" готова стать партнером по
выпуску препарата для диагностики рака, разработанного учеными Томского политехнического университета (ТПУ), и сейчас
ждет результатов доклинических исследований, сообщил журналистам директор
Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Мехман
Юсубов.
Доступная диагностика
Как рассказал Юсубов, сейчас в ТПУ проводятся доклинические исследования препарата октреотид для
диагностики нейроэндокринных опухолей (группа редких видов рака, развивающихся
из нейроэндокринных клеток, чаще всего поражает пищеварительную систему,
поджелудочную железу и легкие). Препарат аналогичного действия выпускает московская
компания АО "Фармсинтез".
"Но "Фармсинтез" использует в препарате индий-111, очень
дорогостоящий радионуклид, мы же предлагаем заменить его на технеций-99м. Он в
разы дешевле индия-111, что увеличивает доступность диагностики. К тому же он
более безопасен для пациентов", – пояснил Юсубов.
В проекте участвуют сотрудники двух политеховских школ: Исследовательской школы
химических и биомедицинских технологий и Инженерной школы ядерных технологий. Исследовательская работа политехников ведется
совместно с НИИ онкологии и СибГМУ в рамках программы "Фарма 2020"
(госпрограмма "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности").
По словам Юсубова, задача ученых – соединить октреотид (синтетический
аналог природного гормона соматостатина, "прикрепляющегося" к раковым клеткам) с
технецием-99м. Радионуклид "пометит" октреотид, а далее при помощи гамма-камеры
можно будет рассмотреть места его скопления. Таким образом, можно точно
определять размеры опухоли и ее расположение, что особенно важно
при диагностике рака с метастазами.
© с сайта ТПУ
"Для соединения октреотида и технеция-99м необходимо было
синтезировать специальный линкер, что мы и сделали. АО "Фармсинтез" синтезирует
фармацевтическую субстанцию – октреотид, предоставляет его нам, а мы
модифицируем. Компания готова использовать нашу технологию, если доклинические
исследования завершатся успешно. Предполагается, что это случится в течение
двух лет", – отметил Юсубов.
Он подчеркнул, что разработка максимально легко
коммерциализируется, потому что для диагностических препаратов не нужны большие
вложения на клинические исследования: речь идет о десятках миллионов рублей –
против минимум 100 миллионов, которые нужно потратить на "клинику" для
лекарственных средств.
Еще одна особенность диагностических препаратов в том, что
их эффективность определяется очень быстро в процессе проведения исследований
на пациентах.
Сейчас коллектив ищет партнеров для будущих клинических
испытаний.
Фармкомпании
проявляют интерес
Также Юсубов рассказал о том, что к доклиническим испытаниям
готовится еще один томский препарат – для диагностики рака простаты,
основанный на связывании с ПСМА-рецепторами. Ученые предлагают заменить тем же
технецием-99м более дорогой и сложный в производстве радионуклид – актиний,
используемый за рубежом.
"Российские компании много лет назад взяли вектор на покупку
технологий за рубежом. Но, как показала практика, это была ошибка – из-за санкций в
любой момент мы можем остаться без технологий, поэтому сейчас фармкомпании
начинают интересоваться российскими разработками", – подытожил Юсубов.