ТОМСК, 23 сен – РИА Томск, Вячеслав Матвиевский. Радиофармпрепарат для диагностики рака молочной железы, разработанный учеными Томского политеха (ТПУ), прошел первый этап клинических испытаний; ученые также планируют исследовать способность препарата диагностировать опухоли в других органах – это может занять еще несколько лет, сообщила в среду пресс-служба вуза.
Ранее сообщалось, что ученые ТПУ разработали уникальный радиофармпрепарат для диагностики рака молочной железы, в основе которого лежит технология производства наночастиц алюминия, в которые внедряются короткоживущие изотопы технеция, способные стать своеобразными "метками" для пораженных раком клеток. В 2017 году препарат прошел доклинические исследования. Испытания на пациентах планировалось начать в 2018 году.
"Получены данные первого этапа клинических испытаний нового радиофармпрепарата для диагностики агрессивного вида рака молочной железы, (который) проходил в течение последнего года в НИИ онкологии Томского научно-исследовательского медицинского центра (ТНИМЦ) РАН. В нем приняли участие 29 пациентов, препарат показал себя успешно", – говорится в сообщении.
Отмечается, что на первом этапе клинических исследований пациенток разделили на три группы по дозировке препарата. Им внутривенно вводили три разные дозировки – 250, 500 и 1000 микрограмм – даже максимальная дозировка препарата, использованная в исследовании, на порядок ниже, чем в стандартных диагностических препаратах, применяемых для диагностики других видов рака.
Как сообщает пресс-служба со ссылкой на научного сотрудника научно-исследовательского центра "Онкотераностика" ТПУ Ольгу Брагину, результаты исследований показали, что при использовании препарата можно одновременно визуализировать метастазы не только в молочной железе, но и в печени, если они есть. У одной из пациенток метастазы также были выявлены в грудных позвонках и ребре."Это была первая фаза исследования… (Возможности препарата) планируется расширить и использовать для визуализации в других органах. Дальнейшие этапы исследований могут занять несколько лет. Затем препарату еще предстоит пройти долгий этап сертификации, чтобы он стал доступен пациентам других клиник", – цитируется завотделением радионуклидной диагностики НИИ онкологии ТНИМЦ Владимир Чернов.