ТОМСК, 11 янв – РИА Томск. Ученые Томского государственного университета (ТГУ) и Технологического университета имени Шарифа (Тегеран, Иран) разрабатывают новое средство для лечения остеопороза, которое позволит эффективно восстанавливать костную ткань; исследования проводятся при поддержке международного гранта Российского научного фонда (РНФ), сообщается в четверг на сайте вуза.
Как уточняется в сообщении со ссылкой на данные ВОЗ, остеопороз – одно из наиболее распространенных неинфекционных заболеваний в мире: он занимает четвертое место после сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета и онкологии. Традиционными подходами для лечения остеопороза являются лекарственная и гормональная терапия.
"В рамках нашего проекта мы с зарубежными коллегами разрабатываем новое средство для восстановления остеопоротических костных дефектов. В качестве инструмента его доставки в проблемную зону будут выступать биоразлагаемые полимерные 3D-скаффолды", – цитируется в сообщении руководитель проекта с российской стороны, заведующая кафедрой природных соединений, фармацевтической и медицинской химии химического факультета ТГУ Ирина Курзина.
По ее словам, ТГУ выступает разработчиком супермакромолекул – активного вещества, задача которого заключается в лечении остеопороза, восстановлении структуры и плотности костной ткани, а Технологический университет имени Шарифа разработает полимерные скаффолды с применением 3D-печати.
"Особенностью скаффолдов, над которыми работают наши иранские коллеги, является то, что носитель будет разлагаться в организме постепенно. При этом из его матрицы будет высвобождаться активное вещество, которое остановит процесс деградации кости и будет работать на ее восстановление", – рассказала Курзина.
Пресс-служба добавляет, что проект реализуется при поддержке международного гранта РНФ и рассчитан на три года. На его завершающей стадии исследователи проведут первичное тестирование на клеточных культурах. В случае продления проекта также будут проведены исследования invitro и invivo, необходимые для внедрения нового продукта в клиническую практику.