ТОМСК, 17 июн – РИА Томск. Коллектив ученых Томского политеха (ТПУ),
Сибирского государственного медуниверситета (СибГМУ) и НИИ медицинской генетики
проводят исследование нервно-психических расстройств при болезни Паркинсона и
болезни Гентингтона у больных Томской области; исследователи оценят вероятность
развития немоторных нарушений у пациентов и их родственников, сообщает в
четверг пресс-служба ТПУ
Болезнь Паркинсона и болезнь Гентингтона являются хроническими
нейродегенеративными заболеваниями с ранним началом и прогрессирующим течением.
Болезнь приводит к выраженным двигательным нарушениям, значительному снижению
качества жизни пациентов и их родственников, а также необходимости постоянного
ухода.
"Тенденция (к увеличению числа случаев нейродегенеративных заболеваний)
может привести к тому, что количество больных к 2030 году увеличится в среднем
в два раза. Диагностика эмоционально-аффективных, когнитивных и психотических
нарушений у больных и окружающих их близких – это (важная) задача", –
цитирует пресс-служба руководителя "Томского нейронет центра" Марию
Никитину.
В исследовании нервно-психических расстройств у пациентов с болезнями
Паркинсона и Гентингтона и их близких приняли участие 420 человек: 200
пациентов с болезнью Паркинсона, 20 пациентов с болезнью Гентингтона, 100
родственников и 100 человек, ухаживающих за больными. Их опрашивали согласно
индивидуальной регистрационной карте, проводили клиническое, неврологическое и
нейропсихологическое обследование.
"Обследование (проводилось) для оценки эмоционально-аффективных,
когнитивных, поведенческих и психотических проявлений в динамике. Ученые
изучали заболевания, вызванные экспансией тринуклеотидного повтора… Медики
опрашивали пациентов и их родственников, отбирали необходимые данные, а
политехники обрабатывали данные с помощью методов машинного обучения", –
говорится в сообщении.
Исследование позволило впервые получить данные об особенностях динамики
широкого спектра немоторных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона и
болезнью Гентингтона с разными клиническими формами и стадиями заболевания. На
основе этих данных ученые разработали и запатентовали два алгоритма диагностики
и коррекции немоторных нарушений у пациентов с нейродегенеративными
заболеваниями, подчеркивается в сообщении.
Исследование позволит оценить вероятность развития немоторных нарушений у пациентов и их родственников, основанной на анализе их медицинских данных, и составить полную базу. Эта работа будет продолжена, ученые уже подали заявку на грант РНФ, отмечается в сообщении.