ТОМСК, 12 июл – РИА Томск. Минздрав планирует расширить скрининг новорожденных детей – с 2023 года анализы крови позволят выявлять 36
наследственных заболеваний, а не пять, как сейчас; в Сибири исследования будут
проводить в Томском национальном исследовательском медцентре (ТНИМЦ), сообщил
РИА Томск его директор, академик
РАН Вадим Степанов.
По его словам, сейчас у новорожденных детей берут анализы крови на пять наследственных заболеваний: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
"Наверное, со следующего года начнется скрининг на наличие не
пяти, а уже 36
таких заболеваний. То есть, в 6-7 раз увеличится перечень болезней, которые
можно выявить на самых ранних стадиях развития, и, соответственно, получится
существенно снизить тяжесть их проявлений", – сказал Степанов.
Он
добавил, что в Томский НИМЦ будут отправлять материалы для анализа со всей Сибири.
"Наш
центр станет одной из опорных федеральных
структур, которые будут осуществлять эту программу. Мы будем отвечать за весь
Сибирский федеральный округ. То есть, материалы для проведения расширенного неонатального
скрининга нам будут доставлять из Кемерова, Новосибирска, Барнаула,
Красноярска и так далее", – подчеркивает Степанов.
Подробности о том, как генетики выявляют врожденные заболевания, читайте в материале "Изучаем клетки: томский генетик о том, как родить здорового ребенка".