ТОМСК, 15 фев – РИА Томск.
Благотворительный фонд имени Алены Петровой в 2015 году приступит к
строительству реабилитационного центра: нынешние площади для подопечных фонда
стали малы. Глава организации Елена Петрова накануне Дня детей, больных раком,
рассказала РИА Томск о начале строительства, а также о том, почему она –
врач-стоматолог – семь лет назад оставила профессию и занялась помощью больным
детям.
© РИА Томск. Олег Асратян
Елена Петрова, глава Фонда им. Алены Петровой
Хороших стоматологов
хватает, а благотворителей – нет
© Татьяна Шершнева
Международный день детей, больных раком
(International Childhood Cancer Day), отмечают 15 февраля ежегодно многие
страны. Эта дата впервые появилась в календаре в 2001 году по инициативе
Всемирной конфедерации родителей детей, больных раком.
Елена Петрова в 2007 году учредила фонд
помощи детям с онкозаболеваниями, назвав его именем своей дочери Алены, которая
в 2006 году трагически ушла из жизни после продолжительной болезни (рака
крови). Во время лечения дочери Елена столкнулась с тем, что заболевание
требует больших финансовых затрат, а в регионе отсутствует структура помощи
семьям с такими детьми.
– Елена
Алексеевна, отмечается ли в вашем фонде День детей, больных раком?
© РИА Томск. Олег Асратян
Реабилитация – важный шаг к выздоровлению
– Мы всегда его отмечаем, приходим в
гематологическое отделение (Томской областной клинической больницы – ОКБ),
поздравляем детей. В реабилитационном центре устраиваем большой праздник с
развлечениями и клоунами. Это день, который показывает, что мы вместе и только
вместе можем победить болезнь.
– Вы работали врачом-стоматологом, не
пожалели, что несколько лет назад сменили стезю?
© РИА Томск. Павел Стефанский
– Я отдала своей профессии зубного врача
более 25 лет, я люблю ее и буду любить. Пожалела или нет? В первый год, когда
было столько сложностей, много негатива, мне не раз хотелось все бросить и
вернуться в свою профессию, чем погружаться в то, что ты еще не до конца знаешь
и встречаешь в обществе только недопонимание.
Со временем я переборола все свои
комплексы и сейчас, приходя в отделение, понимаю, что "мы в ответе за тех,
кого приучили". Понимаешь, что у тебя получается делать то, что не
получается у других. Хороших стоматологов в Томске хватает, а хороших
ответственных благотворителей нет. Если ты можешь что-то сделать хорошее на
этом пути, то ты должен это сделать.
Это не просто благотворительный фонд – это
память о моем ребенке, которого я любила и бесконечно люблю. Потому что, когда
ребенок умирает, он уходит из земной жизни, но навсегда селится в твоем сердце.
Из всех детей, которым помогает Фонд, каждый год уходят четверо-пятеро, к
которым привыкаешь и любишь их всем сердцем, но нужно найти силы, чтобы утешить
родителей.
© РИА Томск. Олег Асратян
Центр помощи детям, организованный фондом имени Алены Петровой
Самое страшное, что после потери ребенка
родителям даже сложно дышать, и весь мир окрашен в черные краски. К сожалению,
в нашем государстве складывается так, что люди не часто обращаются за
психологической помощью, а таких программ как "Горевание", которая
существует на Западе, у нас нет, этим занимаются только благотворительные фонды.
Я всегда говорю мамам (ушедших детей), что
ты не можешь своего ребенка увидеть, пощупать и обнять, но можешь с ним
поговорить. Он не ответит, но ты всегда знаешь, что он слышит. Жизнь конечна и
никто из нас живущих на Земле здесь не останется, просто так получилось, что
они ушли первыми. И нам нужно сделать немало хороших дел, пройти через какие-то
муки, страдания, тревоги, чтобы встретиться с ними.
Наступают сложные времена
– Что-то сдвинулось с места в плане
оказания медпомощи за эти годы, что вы занимаетесь благотворительностью?
– У меня ребенок заболел в 2004 году, поэтому в онкологии я
уже 10 лет. За это время произошел колоссальный прогресс.
© РИА Томск. Олег Асратян
Письма с пожеланиями выздоровлния
Раньше была проблема с квотами, в последние годы ее нет.
Как только появляется необходимость посетить ребенку федеральный центр, тут же
начинается работа. Единственное, что детям приходится ждать, когда освободятся
места в клиниках Москвы, Санкт-Петербурга и Екатеринбурга, куда стекаются
пациенты со всей России.
© Полина Чубарь
Раньше была проблема с множеством лекарств. Сейчас мы
закупаем только те препараты, которые не входят в льготный федеральный список. В
стационаре ОКБ стало больше коек, приобретается новое оборудование, руководство
больницы всегда идет на встречу.
Большой плюс, что в 2015 году включится в работу
радиологический каньон, который мы так долго ждали. На некоторые процедуры нам
не придется отправлять детей в столицу.
За 2014 год мы (сотрудники фонда) собрали 13,8 миллиона
рублей, из них около 7 миллионов ушло на адресную помощь детям, которые ездили
на лечение в столичные города. Часть из этих средств потрачены на проекты, их у
нас более 10.
© РИА Томск. Олег Асратян
Подопечный фонда им. Алены Петровой
Мы знаем, что не только лечение помогает ребенку
выздороветь, но и социально-психологическая помощь. Поэтому наши психологи,
логопеды, соцработники проводят огромную работу по восстановлению детей как в
отделении больницы, так и в нашем реабилитационном центре "Аленка".
Сейчас наступают сложные времена. Мы не знаем, насколько
финансирование будет обеспечено, но я надеюсь, что дети все равно будут в
приоритете, все, что необходимо – будет поставляться, а до чего не дойдет
государство, с этим помогут благотворительные фонды.
Дорогие лекарства
– Насколько ощутимым для вас стал рост цен
на медикаменты, учитывая, что они и без того были дорогостоящими?
– Для нас это стало ощутимо. В основном мы покупаем
противогрибковые препараты, которые стоят очень дорого, но они очень важны для
ребенка. Есть отечественные аналоги, но они менее эффективны.
© РИА Томск. Олег Асратян
В реабилитационном центре Фонда им. Алены Петровой
Например, одно из лекарств до кризиса стоило 72 тысячи, а
сейчас – 98 тысяч. Скачок цены составил 25-30%, если раньше я бы могла три
препарата купить, то сейчас два. Но это не значит, что дети останутся без
помощи: ни один ребенок не останется без медикаментов и без обследования.
Просто это будет сделано с большими трудностями.
Когда мы встаем на тропу войны, то с одной стороны у нас
болезнь – наглая, беспощадная, со своей болью, а с другой стороны – мать с
ребенком, врачи и мы, простые горожане, которые помогают ребенку выстоять.
– Как часто детям, больным раком требуется
лечение за рубежом?
– Лечение за рубежом требуется очень немногим детям. Только
тогда, когда нет способов помочь ребенку в России. У нас было двое таких детей:
один прошел лечение в Израиле, а второй – в Финляндии. У них были очень сложные
заболевания, и был официальный отказ, что в России им не помогут.
© РИА Томск. Олег Асратян
Поделки детей, поддерживаемых Фондом им. Алены Петровой
Сейчас эти ребятишки живы: у одного прошло два года после
операции, у второго шесть лет. Это шанс, который им дали все томичи, и этот
шанс им помог.
– Отдавая так много внимания другим детям
и работе в фонде, хватает ли сил на своих детей?
– Конечно, находишь в себе силы и на семью. Сын у меня уже
взрослый, ему 30 лет, в прошлом году он женился. Дочери Злате семь лет, в этом
году она идет в первый класс.
Злата, которая родилась после Алены, является неким
энерджайзером, который вдохнул в меня новую жизнь, дал возможность дышать.
Когда открывается дверь и тебя встречает на пороге твой человечек – это
прекрасно. Ведь самое страшное для матери, потерявшей ребенка, когда приходишь
домой, а тебя встречает пустота…
Новый дом
– В прошлом году вы купили участок земли,
на котором планировали строить здание реабилитационного центра на 300
"квадратов". На какой стадии эти планы сейчас?
– В этом году мы приступаем к строительству. Фирма АО
"Транснефть – Центральная Сибирь" перечислила нам первый транш – 5
миллионов рублей. На эти деньги мы рассчитываем начать первоначальные этапы
строительства, затем подключим и других спонсоров. Я надеюсь, что года через
два мы сможем переехать в новый реабилитационный центр, который будет отвечать
всем нашим требованиям.
© РИА Томск. Олег Асратян
Эскиз здания реабилитационного центра для детей с онкозаболеваниями
Сейчас мы занимаем площади на улице Мичурина, здесь места
маловато и все комнаты проходные. Детям (с онкологическими заболеваниями) очень
важно быть на улице, играть с песком, но в силу сниженного иммунитета они не
могут играть на обычной детской площадке: им нужен особенный песок.
Именно там – в новом доме – мы хотим создать условия, чтобы
они могли погулять. Будет оборудована площадка с закрытыми навесами. Я уже
представляю, как хорошо будет!
Единственная сложность, что мы вошли в строительство как
раз в условиях кризиса, но мы должны быть благодарны тем, кто дал нам деньги на
первые шаги. Дорогу осилит идущий, когда ты идешь по ней, много людей могут к
тебе присоединиться. А если сидеть в сторонке, ты так и будешь сидеть один.
Хочется пожелать всем томичам, чтобы в такое непростое
время они нашли в себе силы помочь ближнему. Не бывает помощи большой или
маленькой – либо она есть, либо ее нет. Беда не выбирает, куда она постучится,
она просто врывается в жизнь и делит ее на две половинки – до и после. Очень
важно, чтобы в борьбе с болезнью была не только мать с врачами, но и мы,
простые люди. Сколько ты добра отдал, столько добра тебе вернется!