ТОМСК, 14 авг – РИА Томск, Яна Кузьминых. Томские ученые разрабатывают
методы редактирования генома, благодаря которым можно будет создать технологии
лечения больных, страдающих синдромом Дауна и иными наследственными заболеваниями,
рассказал РИА Томск замдиректора по научной работе НИИ медицинской генетики
Томского Национального исследовательского медицинского центра Игорь Лебедев.
По его словам, пары хромосом у человека в стандартном
виде выглядят "линейными", но в ряде случаев они могут "потерять"
свои окончания и замкнуться в кольцо. Наследственные синдромы, связанные с
появлением кольцевой хромосомы, хорошо изучены. Результаты исследований могут быть использованы при разработке нового способа коррекции или исправления
наследственного дефекта.
"Дело в том, что кольцевые хромосомы являются
нестабильными структурами в стволовых клетках и могут легко потеряться при
клеточном делении, в результате чего оставшаяся нормальная хромосома может
создать свой дубликат и тем самым восстановить нормальный хромосомный
набор", – сказал Лебедев.
Он уточнил, что изменение числа или структуры хромосом
приводит к хромосомным заболеваниям, в том числе умственной отсталости и
синдрому Дауна, который возникает вследствие появления лишней – 21-й –
хромосомы. Ученые НИИ медицинской генетики в настоящее время при поддержке Российского
научного фонда проводят эксперименты по созданию системы контроля за поведением
кольцевой хромосомы.
© РИА Томск. Павел Стефанский
"Мы выясняем, можно ли создать такую систему, которая
будет целенаправленно создавать из хромосомы со структурным или числовым
нарушением кольцевую хромосому, выбрасывать ее из клетки, а оставшуюся нормальную
копию удваивать. Таким образом хромосомная мутация вообще исчезнет из клетки",
– сказал собеседник агентства.
Он уточнил, что пока такие исследования ведутся с
использованием культур стволовых клеток от пациентов с кольцевыми хромосомами,
но в дальнейшем редактирование хромосом станет возможным и на стадии эмбриона в
рамках процедур искусственного оплодотворения.